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證券時(shí)報(bào)e公司訊，海思科(002653)2月5日晚間公告，公司子公司西藏海思科制藥有限公司和四川海思科制藥有限公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，2024年11月受理的HSK39004吸入粉霧劑符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意開展臨床試驗(yàn)。HSK39004是公司自主研發(fā)的全新的具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向小分子抑制劑，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病的治療。