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孫翔峰 許盈
2025-04-21 21:47
興齊眼藥(300573)4月21日晚披露2024年年度報告，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入19.43億元，同比增長32.42%；實現(xiàn)凈利潤3.38億元，同比增長40.84%；扣非凈利潤3.48億元，同比增長44.54%；基本每股收益1.94元。分配預(yù)案為每10股轉(zhuǎn)增4股派發(fā)現(xiàn)金紅利10元（含稅）。
興齊眼藥專注于眼科藥物領(lǐng)域，是一家主要從事眼科藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的專業(yè)企業(yè)。公司產(chǎn)品包括延緩兒童近視進展藥、干眼治療藥、眼用抗感染藥、眼用抗炎/抗感染藥、散瞳藥和睫狀肌麻痹藥、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳藥和抗青光眼用藥等，覆蓋十個眼科藥物細分類別，公司已建立了“系列全、品種多”的眼科藥物產(chǎn)品體系。
據(jù)興齊眼藥2024年年報介紹，截至目前，公司共擁有眼科藥物批準文號60個，其中38個產(chǎn)品被列入醫(yī)保目錄，6個產(chǎn)品被列入國家基本藥物目錄。
2024年，興齊眼藥申報的硫酸阿托品滴眼液已獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》；公司申報的伏立康唑滴眼液目前已取得Ⅰ期臨床研究報告、環(huán)孢素滴眼液（Ⅱ）目前已取得Ⅳ期（上市后）臨床研究報告、硫酸阿托品滴眼液兩個臨床試驗?zāi)壳耙勋@得Ⅲ期臨床試驗總結(jié)報告。2024年7月，公司申報的SQ-22031滴眼液獲得了國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的臨床試驗批準通知書，該產(chǎn)品為1類治療用生物制品，臨床擬用于干眼癥、神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎。其中神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎于2023年被列入我國第二批罕見病目錄。
尤其值得一提的是，2024年3月，興齊眼藥獲得硫酸阿托品滴眼液《藥品注冊證書》，目前國內(nèi)尚無近視相關(guān)適應(yīng)癥的同類產(chǎn)品上市。此前，興齊眼藥在接待機構(gòu)調(diào)研時，公司的硫酸阿托品滴眼液受到機構(gòu)投資者的較高關(guān)注。
興齊眼藥在接待機構(gòu)調(diào)研時曾表示，公司低濃度硫酸阿托品滴眼液是處方藥物，患者可通過具有資質(zhì)的公立醫(yī)院、民營醫(yī)院、視光中心等機構(gòu)進行處方購買。根據(jù)國家藥監(jiān)局相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當是市場上沒有供應(yīng)的品種。同時,市場上已有供應(yīng)的品種不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報。公司0.01%低濃度硫酸阿托品是經(jīng)過嚴格三期臨床研究驗證獲得國家藥監(jiān)局正式批準上市的可在全國多渠道流通的產(chǎn)品，具有循證證據(jù)充分、制劑工藝創(chuàng)新、舒適穩(wěn)定且無抑菌劑的特點；醫(yī)療機構(gòu)制劑僅限在本醫(yī)療機構(gòu)范圍內(nèi)使用，受眾人群有限。
興齊眼藥表示，2025年，公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入力度，豐富公司眼科細分領(lǐng)域的產(chǎn)品線，進一步加強在眼底疾病治療領(lǐng)域的生物藥布局。公司將根據(jù)研發(fā)計劃和研發(fā)預(yù)算，借助眼用凝膠、眼用即型凝膠、眼用緩釋制劑等七個工藝技術(shù)平臺以及質(zhì)量研究、藥理藥代研究和藥物包材研究等評價技術(shù)平臺，以自主創(chuàng)新為主，產(chǎn)學研聯(lián)合開發(fā)為輔，不斷推進研發(fā)管線的全面化、差異化布局。
