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擴(kuò)產(chǎn)落地疊加亞洲全域完全獲批 云頂新耀耐賦康開啟放量新階段
來(lái)源:證券時(shí)報(bào)網(wǎng)2025-08-06 11:53

8月6日,港股創(chuàng)新藥企云頂新耀(01952.HK)宣布,其腎病核心產(chǎn)品耐賦康?獲中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥政部門完全批準(zhǔn),移除原有說(shuō)明書中“需提交完整確證性試驗(yàn)分析結(jié)果以證明其臨床效益”的附帶條件,新適應(yīng)癥適用于所有具有疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎病成人患者,且無(wú)基線蛋白尿水平限制。至此,耐賦康?已在該公司覆蓋的所有授權(quán)區(qū)域?qū)崿F(xiàn)完全批準(zhǔn),鞏固了其在亞洲作為IgA腎病一線治療基石的地位。

此前,8月4日,耐賦康?擴(kuò)產(chǎn)補(bǔ)充申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),產(chǎn)能升級(jí)后將更高效地滿足中國(guó)及亞洲地區(qū)持續(xù)增長(zhǎng)的臨床需求。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,“擴(kuò)產(chǎn)獲批+亞洲全域完全獲批”標(biāo)志著耐賦康?從臨床突破邁向治療標(biāo)準(zhǔn)重塑的關(guān)鍵一步,隨著臨床價(jià)值凸顯,市場(chǎng)潛力將進(jìn)一步釋放,有望在上市后首個(gè)完整年度實(shí)現(xiàn)10億元銷售額。

IgA腎病是全球最常見的原發(fā)性腎小球疾病,在亞洲人群中高發(fā),亞洲人群進(jìn)展為終末期腎病的風(fēng)險(xiǎn)比其他人群高56%,且疾病進(jìn)展更快。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)患者超500萬(wàn),年新增確診超10萬(wàn)例。在耐賦康?獲批前,國(guó)內(nèi)治療方案以腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑支持性治療及不規(guī)范使用激素和免疫抑制劑為主,存在療效有限、副作用明顯等問(wèn)題,缺乏對(duì)因治療手段。

耐賦康?的核心優(yōu)勢(shì)在于獨(dú)特作用機(jī)制:通過(guò)特異性調(diào)節(jié)腸道黏膜免疫,減少誘發(fā)IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1(Gd-IgA1)產(chǎn)生,阻止下游病理途徑,有效控制蛋白尿并保護(hù)腎功能。憑借這一靶向腸道、對(duì)因治療的機(jī)制及安全性優(yōu)勢(shì),它成為目前唯一同時(shí)獲國(guó)際與國(guó)內(nèi)指南推薦的IgA腎病對(duì)因治療藥物,確立了一線治療基石地位。

2023年11月,耐賦康?通過(guò)優(yōu)先審評(píng)程序獲批,成為中國(guó)首個(gè)納入突破性治療品種的非腫瘤藥物,填補(bǔ)了IgA腎病對(duì)因治療空白。今年5月,其在中國(guó)大陸獲完全批準(zhǔn),取消了對(duì)蛋白尿水平的限制。云頂新耀財(cái)報(bào)顯示,2024年耐賦康?銷售額達(dá)3.534億元,該藥物被納入國(guó)家醫(yī)保目錄并于2025年1月生效,極大提升了可及性,使其進(jìn)入市場(chǎng)快速放量期。

隨著市場(chǎng)需求快速增長(zhǎng),耐賦康?提升產(chǎn)能的需求日益迫切。此次擴(kuò)產(chǎn)補(bǔ)充申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn),將有力推動(dòng)產(chǎn)能提升,保障中國(guó)乃至亞洲地區(qū)的臨床用藥供應(yīng),緩解市場(chǎng)未被滿足的臨床需求。

耐賦康?在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)完全批準(zhǔn)基于NefIgArd III期臨床研究的兩年完整數(shù)據(jù)。該研究顯示,其展現(xiàn)出優(yōu)異的腎功能保護(hù)效果,能減少腎功能衰退達(dá)50%;在中國(guó)人群中可減少66%腎功能下降,將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時(shí)間延緩12.8年。這一臨床優(yōu)勢(shì)在評(píng)審中獲認(rèn)可,相關(guān)數(shù)據(jù)被納入藥品說(shuō)明書,進(jìn)一步佐證其療效。

作為云頂新耀在腎病領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品,耐賦康?目前是全球首個(gè)同時(shí)獲NMPA、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)及其他亞洲授權(quán)區(qū)域(中國(guó)香港、中國(guó)澳門、中國(guó)臺(tái)灣、新加坡及韓國(guó))完全批準(zhǔn)的IgA腎病治療藥物。這為其商業(yè)化奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),提升了在亞洲核心市場(chǎng)的可及性與患者覆蓋率,成為驅(qū)動(dòng)云頂新耀長(zhǎng)期業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的關(guān)鍵動(dòng)力。

從臨床需求看,IgA腎病在亞洲人群中發(fā)病率高,對(duì)因治療需求迫切。目前,云頂新耀已建立高效商業(yè)化體系,在中國(guó)大陸市場(chǎng),該藥物已覆蓋80%以上的潛力醫(yī)院,超過(guò)2萬(wàn)名患者受益,印證了公司在腎病這一“藍(lán)?!鳖I(lǐng)域的商業(yè)執(zhí)行力與市場(chǎng)滲透能力。多家證券機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)其銷售峰值有望達(dá)50億元,預(yù)示著其將成為腎病治療領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品,持續(xù)釋放長(zhǎng)期商業(yè)價(jià)值。

責(zé)任編輯: 王小偉
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