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9月18日，百利天恒(688506)正式宣布完成A股定增計(jì)劃，成功募集資金總額37.64億元。此次定增吸引了國內(nèi)外18家知名機(jī)構(gòu)參與，發(fā)行價(jià)格為317元/股，所募集資金將加速推進(jìn)創(chuàng)新藥管線研發(fā)，進(jìn)一步助力公司躋身入門級(jí)MNC行列。

2024年，相關(guān)部門出臺(tái)的“科創(chuàng)板八條”進(jìn)一步深化了科創(chuàng)板改革，加大了對(duì)于優(yōu)質(zhì)未盈利企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的支持。在此背景下，百利天恒啟動(dòng)定增計(jì)劃，募集資金擬全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目，以保障包括核心產(chǎn)品BL-B01D1/iza-bren在內(nèi)的全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥管線在國際市場(chǎng)的研發(fā)進(jìn)程。

作為目前醫(yī)藥領(lǐng)域的明星股，百利天恒定增自啟動(dòng)以來便備受市場(chǎng)高度關(guān)注，此次定價(jià)基準(zhǔn)日為2025年9月5日，發(fā)行底價(jià)為266.02元/股，不低于定價(jià)基準(zhǔn)日前20個(gè)交易日公司股票交易均價(jià)的80%。

在認(rèn)購環(huán)節(jié)，競(jìng)爭(zhēng)異常激烈，30家投資者提交報(bào)價(jià)，最終18家勝出，鎖定期為6個(gè)月。由此，百利天恒確定此次定增發(fā)行價(jià)格為317元/股，發(fā)行價(jià)格與發(fā)行底價(jià)的比率為119.16%。最終發(fā)行對(duì)象涵蓋公募基金、券商、保險(xiǎn)及國際資管機(jī)構(gòu)，其中中歐基金、易方達(dá)基金、廣發(fā)證券、工銀瑞信等頭部投資機(jī)構(gòu)獲配金額均超3億元。這也從側(cè)面反映出資本市場(chǎng)對(duì)百利天恒研發(fā)實(shí)力與發(fā)展前景的充分認(rèn)可。

從百利天恒角度來看，此次定增是其全球化布局的關(guān)鍵一步，募集資金將全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目，特別是推動(dòng)創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺(tái)（HIRE-ADC平臺(tái)）和創(chuàng)新多特異性抗體研發(fā)平臺(tái)（GNC平臺(tái)）創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，拓展上市公司在研產(chǎn)品布局的深度和廣度，為實(shí)現(xiàn)更多產(chǎn)品的商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。

ADC藥物研發(fā)平臺(tái)，將推進(jìn)BL-B01D1/iza-bren、BL-M07D1等6款A(yù)DC藥物的臨床試驗(yàn)，覆蓋肺癌、乳腺癌等10余種適應(yīng)癥。其中，BL-B01D1/iza-bren已在中國和美國開展40余項(xiàng)針對(duì)10余種腫瘤類型的臨床試驗(yàn)。

據(jù)悉，百利天恒于美國正在開展3項(xiàng)用于三陰性乳腺癌、EGFR突變非小細(xì)胞肺癌和尿路上皮癌的注冊(cè)臨床試驗(yàn)，1項(xiàng)適應(yīng)癥被FDA納入突破性治療品種名單；以及于中國正在開展11項(xiàng)用于不同適應(yīng)癥治療的III期臨床試驗(yàn)，其中5項(xiàng)適應(yīng)癥被CDE納入突破性治療品種名單；BL-M07D1正在國內(nèi)外開展12項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中3個(gè)III期、3個(gè)II期、3個(gè)I/II期及3個(gè)I期臨床試驗(yàn)，覆蓋多項(xiàng)適應(yīng)癥。按照公司戰(zhàn)略規(guī)劃，預(yù)計(jì)2026年iza-bren將在中國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，隨著3個(gè)全球關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究推進(jìn)，預(yù)計(jì)2029年起有望在美國及全球市場(chǎng)獲批上市。

值得注意的是，此次定增也是《2025年度“提質(zhì)增效重回報(bào)”行動(dòng)方案》的核心舉措之一。2025年上半年，百利天恒研發(fā)投入達(dá)10.39億元，同比增長90.74%，臨床階段在研藥物管線擴(kuò)展至15款，另有2款在研藥物處于臨床受理階段。通過構(gòu)建全球化創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)，百利天恒已形成梯度化產(chǎn)品布局，僅今年上半年就新增了9項(xiàng)注冊(cè)臨床。